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1，GDP進入7時期是甚么意思
2，gdp 首次破7是什么意思
3，調低GDP增速至7意味著什么
4，gdp是什么意思
5，GDP和GMP都是什么請具體解釋

1，GDP進入7時期是甚么意思

就是說，GDP的增速穩(wěn)定在7%-8%之間，結束了之前的高速增長10%左右?，F(xiàn)在的增長速度為中高速增長?，F(xiàn)在已經沒有什么因素支撐中國經濟維持在高速增長了。但是政府又不能讓經濟增長速度太低，速度太低對就業(yè)社會穩(wěn)定帶來不利影響。所謂維持一個不高不低的增長。

GDP進入7時期是甚么意思

2，gdp 首次破7是什么意思

就是中國經濟這么多年發(fā)展以來，首次沒有達到7%以上的增長率，只有6.9%，這就是所謂的GDP首次破7了，因為我們國家聯(lián)系近30年的高速發(fā)展，在發(fā)展過程中是累積了很多問題的，就像自行車一樣，也許有些地方有點問題，但是因為跑起來了，所以不會倒，但是一旦速度慢了，可能就不穩(wěn)了，中國經濟一直以發(fā)展掩蓋很多問題，然后利用這個時間解決很多發(fā)展中的問題，但是一旦出現(xiàn)發(fā)展跟不上，比如一旦發(fā)展慢了，可能發(fā)電，用鋼就少了，那么這些場子里的工人就會大批到社會上來，就業(yè)問題就非常嚴峻，一旦解決不了，可能引發(fā)社會動亂，中國人口太多，但具備現(xiàn)代工業(yè)文明知識的人相對比較少，很多人對于現(xiàn)代的高科技的工具和工作并不能從事，很多人還在從事最簡單的勞力活，所以中國的經濟必須要高速，那么首次破7沒有達到7%，不免很多人有擔憂，因為下降一個百分點，可能意味著500-1000萬人的工作機會有危機，望采納

一般四年翻一次，我覺得可能還要最少要12年左右吧，

gdp 首次破7是什么意思

3，調低GDP增速至7意味著什么

7%，是近二十年來各“五年規(guī)劃”中較低的一個目標。在當前經濟增長平穩(wěn)向好的背景下，為何要調低GDP增速目標？事實上，這一舉措更多出于經濟中長期發(fā)展的考量。本著科學發(fā)展為主題、加快轉變經濟發(fā)展方式為主線的規(guī)劃要求，“十二五”期間，我國經濟結構將開啟新的戰(zhàn)略性調整。　　“十二五”期間，我國一系列經濟指標比重有望產生良性變化，如投資消費比重、三次產業(yè)比重、內外需比重等。這對經濟增長路徑及速度提出新的要求，其中一個重要內容就是適當降低經濟增速。以有效提高消費率為例，在居民消費傾向和政府消費份額等因素大體不變情況下，如果“十二五”期間GDP增速超過10%，根據(jù)投資率和消費率與GDP增速的對照規(guī)律，消費率提高的實際難度將大增。

放棄6.5%底線，是對對“難以估量”的經濟形勢的預期下調，意味著政府當前最重要的任務不是維持過去的高增速，而是幫助企業(yè)和社會從投資拉動的經濟增長模式回到以市場需求為主體的模式中，經濟增速長期中將向潛在增長速度靠攏，這對整體經濟而言是正本清源的好事。實際上，普通民眾對gdp的情結日益淡漠，主因是gdp增長和普通民眾的利益聯(lián)系沒有過去緊密了，普通民眾的收入并沒有匹配的高速增長。而剔除gdp水分及cpi抵消因素，真實gdp增速又是何種狀況？注水的gdp增長毫無意義。可以說，只要剔除統(tǒng)計、物價上漲的水分，真實gdp增速能夠達到5%，就是光輝閃耀的成就。 ps：核心是只要不注水的增長才是真正的增長。

調低GDP增速至7意味著什么

4，gdp是什么意思

國內生產總值國內生產總值（Gross Domestic Product，簡稱GDP），指一個國家（或地區(qū)）所有常駐單位，在一定時期內，生產的全部最終產品和服務價值的總和，常被認為是衡量國家（或地區(qū)）經濟狀況的指標。GDP也許對于大家來說并不是一個陌生的字眼，在新聞或者是某些報道中我們經?？梢砸姷?，可是它到底是什么意思呢？官方的講，GDP是Gross Domestic Product的縮寫，就是國內生產總值，指一個國家（或地區(qū)）所有常駐單位，在一定時期內，生產的全部最終產品和服務價值的總和。它包括農林漁業(yè)；礦業(yè)；建筑業(yè)；制造業(yè)；運輸業(yè)；郵電和公用事業(yè)；電、煤氣、自來水業(yè)；批發(fā)、零售商業(yè)；金融、保險、不動產；服務業(yè)；政府服務和政府企業(yè)，是用來衡量一個國家或者地區(qū)經濟狀況的重要指標。GDP是怎么算出來的GDP的核算方法有3種，分別是：生產法、收入法、支出法，它們從不同的角度來衡量國內生產總值。生產法生產法計算GDP，是從各個部門在核算期內的增加值的角度來計算的。GDP=各部門的總產出-各部門的中間消耗=各部門的增加值，其中總產出就是：產品產量 × 單位價格；中間消耗就比如是對生產設備進行定期的保養(yǎng)和修理等。收入法收入法也叫作分配法，就是從收入的分配角度來核算GDP。GDP=勞動者報酬+生產稅凈額+固定資本消耗+營業(yè)盈余；其中勞動者報酬就是個人勞動所得收入，生產稅凈額就是指政府收入、營業(yè)盈余和固定資本消耗就是指企業(yè)收入。支出法支出法直接從全社會各類貨物和服務的最終使用角度入手，將最終使用額匯總起來，再減去進口。GDP = 國民總消費 + 資本形成總額 + 貨物和服務的凈出口，國民總消費就是用在食品，服裝，國防等方面的費用，資本形成總額可以理解為企業(yè)的消費。

5，GDP和GMP都是什么請具體解釋

什么是GMP認證？ 1、GMP認證是全面質量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， <>第十八條規(guī)定："國家標準、行業(yè)標準分為強制性標準和推薦性標準"。而藥品標準屬于強制性標準。 2、產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。 3、GMP是一部體現(xiàn)質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現(xiàn)在它是結合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。 4、國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。 5、國家藥品監(jiān)督管理局是代表國家對藥品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿易中優(yōu)先采購、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產的申請。 6、GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認證，那么它就必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業(yè)專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業(yè) (含國際標準、國家標準、行業(yè)標準) 規(guī)范的質量管理手冊及作業(yè)指導書，在學習、培訓、運轉的不斷修正過程中，再來申請GMP認證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。職責與權限 1、國家藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品GMP認證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心 (以下簡稱"醫(yī)藥局認證中心")承辦藥品GMP認證的具體工作。 2、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本轄區(qū)藥品生產企業(yè)藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。認證申請和資料審查 1、申請單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》，并按《藥品GMP認證管理辦法》的規(guī)定同時報送有關資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在收到申請資料之日起20個工作日內，對申請材料進行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。 2、認證申請資料經局安全監(jiān)管司受理、形式審查后，轉交局認證中心。 3、局認證中心接到申請資料后，對申請資料進行技術審查。 4、局認證中心應在申請資料接到之日起2O個工作日內提出審查意見，并書面通知申請單位。制定現(xiàn)場檢查方案 1、對通過資料審查的單位，應制定現(xiàn)場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個工作日內組織現(xiàn)場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發(fā)現(xiàn)并需要核實的問題應列入檢查范圍。 2、醫(yī)藥局認證中心負責將現(xiàn)場檢查通知書發(fā)至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監(jiān)管司。 3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時，檢查員應回避本轄區(qū)藥品GMP認證的檢查工作。現(xiàn)場檢查 1、現(xiàn)場檢查實行組長負責制。 2、省級藥品監(jiān)督管理部門可選派一名負責藥品生產監(jiān)督管理的人員作為觀察員參加轄區(qū)藥品 GMP 認證現(xiàn)場檢查。 3、醫(yī)藥局認證中心負責組織GMP認證現(xiàn)場檢查，并根據(jù)被檢查單位情況派員參加，監(jiān)督、協(xié)調檢查方案的實施，協(xié)助組長草擬檢查報告。 4、首次會議內容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業(yè)負責人或生產、質量管理部門負責人，熟悉藥品生產全過程，并能準確解答檢查組提出的有關問題。 5、檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調查取證。 6、綜合評定檢查組須按照檢查評定標準對檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果，擬定現(xiàn)場檢查的報告。評定匯總期間，被檢查單位應回避。 7、檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。 8、末次會議檢查組宣讀綜合評定結果。被檢查單位可安排有關人員參加。 9、被檢查單位可就檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項目及評定結果提出不同意見及作適當?shù)慕忉尅⒄f明。如有爭議的問題，必要時須核實。 10、檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字后，雙方各執(zhí)一份。

GDP即英文gross domestic product的縮寫,也就是國內生產總值. “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度.